Над этой девушкой с 500 родинками жестоко издевались сверстники, но она смогла принять себя такой, какая она есть

Людям с физическими недостатками и тем, кто просто отличается от других, живётся непросто и это как никто другой понимает Альба Парехо из Барселоны

16-летний подросток страдает от редкой формы меланоцитарного невуса, который выражается в огромном количестве родинок и родимых пятен на её теле

Люди с этой болезнью рождаются с большими темными пятнами, которыми покрыта их кожа и которые образуют "спутниковые" родинки, как те, что мы видим на теле маленькой Альбы

Ещё в детстве девочка перенесла 30 хирургических операций, чтобы удалить некоторую часть поражённых участков, что привело к большому количеству шрамов, оставшихся на теле девушки

В детстве сверстники всячески издевались над Альбой, называя её «монстром» и «далматином»

После многих лет борьбы, она смело решила поделиться своей историей и показать свою кожу миру

Люди восприняли это позитивно, и она набралась мужества для участия в модельном конкурсе, чтобы стать публичным лицом и показать, что даже люди с недостатками имеют право не прятать их

Теперь фотографии Альбы красуются на рекламных щитах, автобусах и в газетах

"Я чувствую себя гораздо уверенней в себе и пытаюсь донести информацию о своём заболевании в массы, чтобы помочь другим людям",  — сказала Альба 

В Инстаграме девушка использует хештег #bareyourbirthmark, чтобы вдохновить других показать свою кожу

Альба борется за расширение прав и возможностей таких же, как она и мы надеемся, что она никогда не остановится