"Мы с папой Элайджи не знали, что являемся носителями этого гена", — сказала Люси, мама мальчика
"Насколько нам известно, ни у кого из наших ближайших родственников никогда не было такого состояния. У Элайджи нистагм [тремор глаз], и, хотя ему повезло, его нулевая позиция находится в центре глаза, тем не менее это может вызывать утомление глаз и головную боль. Это также влияет на уровень его зрения, поэтому он классифицируется как 'слабовидящий’", — говорит мама мальчика.
"Когда он был малышом, он постоянно кричал, и теперь, зная больше о его состоянии, это, вероятно, было связано с тем, что он родился ближе к лету, и мы много времени проводили на улице"
"Несмотря на всё внимание, Элайджа стеснялся своей внешности — он отказывался общаться с людьми, хотя часто выходил на улицу. С тех пор, как он стал моделировать, его уверенность значительно возросла. Он вежливо благодарит людей, если они говорят, что у него удивительные волосы или он красивый."
Элайджа с мамой
"Я слышала, как он говорил другим детям: 'Ты знаешь, что я чёрный? Если снять с меня кожу, то я буду чёрный. У меня африканская кровь.' Это произошло после наших попыток объяснить его альбинизм и отличия от его младшего брата."
"Он думал, что он был единственным мальчиком с альбинизмом"
"Он думал, что только он и животные (он видел львов-альбиносов и тигров и т. д.). Но потом я показала ему детей и взрослых, с которыми мы связались в Инстаграме. Например, американская модель Ава Кларк (их сходство поражает, они как брат и сестра!), и пара британских моделей-мужчин Лео Джона и Джордан Чарльз."
"Мы встречаемся с Джорданом в Лондоне в субботу для их совместной съемки"
"Мы приехали в Лондон на Неделю детской моды в Лондоне, где Элайджа встретится с двумя дизайнерами в пятницу и субботу. Он очень взволнован."
[region:bone:inline_1]
"Через полученное внимание Элайджа стал лучше"
"Я не знаю, будет ли он моделировать, когда станет старше, но он полон намерений изменить мир. Он хочет, чтобы все были добры к животным и друг к другу. Он хочет, чтобы у каждого был дом, и чтобы никто не спал на холодных улицах (это его слова!)"
"Он очень любит моделировать, хотя и немного стесняется этого"
"Он хорошо учится в школе. Учителя и директор им гордятся"
"Элайджа очень удачливый мальчик"
"Он родился здесь, в Великобритании, в любящей семье. Другим детям с альбинизмом повезло меньше. В других странах может не хватает оборудования, даже простых вещей, которые мы считаем само собой разумеющимся, таких как солнцезащитный крем."
"Я бы хотела, чтобы Элайджа распространял информацию о своём состоянии и опровергал мифы, окружающие людей с альбинизмом"
[region:bone:inline_3]
Мифы вокруг альбинизма распространены, особенно в странах Африки к югу от Сахары, где это заболевание более распространено и наблюдается значительный контраст с населением, в основном темнокожим
Дискриминация часто состоит из обзываний и постоянных издевательств над детьми с альбинизмом.
В некоторых странах южной Африки, таких как Танзания и Зимбабве, суеверия, связанные с альбинизмом, даже приводят к ритуальным убийствам
Легендарный малийский музыкант Салиф Кейта, который сам родился с этим заболеванием, создал Salif Keita Global Foundation, чтобы противостоять предрассудкам, обеспечить медицинскую помощь, и повысить осведомлённость об альбинизме
Медленно, но верно, люди начинают знакомиться с альбинизмом, и относится к нему более спокойно
Люди, отличающиеся от других, не должны страдать
За успехами Элайджи можно следить на его странице в Инстаграме.
