Зафиксировано немало случаев рождения детей с врождёнными дефектами и редкими генетическими заболеваниями, но аномалия, с которой родился индийский мальчик Кэлим, повергнет в шок любого. Ребёнок появился на свет с огромными руками, в два раза превышающими допустимые нормы. Сейчас Кэлиму 8 лет и его руки, вес которых превышает 12 килограммов, продолжают расти, озадачив местных врачей, которые не знают, что с этим делать.
8-летний Кэлим из Индии, из-за величины своих рук, не в состоянии выполнять самые простые задачи, в том числе мальчик не может завязывать собственные шнурки. Его руки превосходят по своей величине руки среднестатистического ребёнка в два раза.
Его мать, 27-летня Халема, замечала, что руки сына слишком большие, но была бессильна и вот теперь длина руки мальчика от основания ладони и до конца среднего пальца ровняется 33 сантиметра.
Большую часть своей жизни Кэлим подвергался нападкам со стороны сверстников, которые боятся его внешнего вида, издеваются и избегают его.
Он сказал: «Я не хожу в школу потому, так как учитель сказал, что другие дети боятся моих рук. Сверстники запугивали меня тем, что изобьют, а некоторые из них на самом деле избили меня. Мне трудно одеваться самостоятельно, я не могу застегнуть пуговицы на моей рубашке и подтянуть штаны. Но я не знаю, хочу ли я чтобы мне сделали операцию, ведь я буду находиться без сознания, в то время как врач будут разрезать мои руки. Я бы предпочёл небольшую операцию, без наркоза»
Его родители, которые зарабатывают всего лишь 15 фунтов стерлингов (900 рублей) в месяц, отчаянно пытались помочь своему сыну, но всё безрезультатно.
Его отец, 45-летний Шамин, который является простым рабочим, переживает за то, что его сын никогда не будет независимым и винит себя в том, что не может заработать достаточно денег.
«Наш сын не может самостоятельно питаться из-за того, что его пальцы сгибаются неправильно, потому мы вынуждены кормить его. С помощью двух пальцев он способен поднять некоторые вещи, такие например как стакан воды. Мы хотели отвезти сына в больницу, но финансовые трудности не позволяют нас сделать это», - сказал Шамин.
Кэлиму повезло и его согласился принять участковый врач, но надежды на выздоровление сына рухнули, когда доктор сказал, что это очень редкое заболевание и необходимо провести генетическое тестирование, без которого не получится точно сказать, что является причиной этой деформации.
Другой врач, посмотревший снимки и видеозаписи с Кэлимом предположил, что у мальчика лимфангиома — доброкачественная опухоль, зачастую возникающая ещё при внутриутробном развитии, которая поддаётся лечению.
Теперь супружеской паре нужно найти определённую сумму денег, чтобы подарить своему сыну нормальную жизнь.
